贵阳染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检查结果准不准啊？
- 这项检测的准确度很高，尤其是对于21三体综合征（唐氏综合征）的筛查，准确率在99%以上。不过请您理解，它是一种高精度的筛查技术，并非最终诊断。如果提示高风险，通常建议进行产前诊断来确认。
- 采的是我的血还是宝宝的血？具体怎么采？
- 这项检测是通过采集您的外周血（静脉血）来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样，利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测，无需直接触及宝宝，安全无创。
- 这钱是一次性付清吗？检测过程中会不会再收其他钱？
- 是的，1705元是检测服务的总费用，需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后，从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性收费。本项目为自费项目，不支持医保报销。
- 大宝已经3岁了，还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗？
- 不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的，仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子，若有健康疑虑，请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
- 周末和节假日可以去做采样吗？
- 您好，这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班，但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点，确认好具体的营业时间后再安排前往。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
作为30岁怀二胎的妈妈，我比较关注服务效率。这次体验很棒，预约流程清晰，抽血护士技术好，一针见血，还主动问我是否晕血。最惊喜的是报告比预计时间提前两天就出来了，短信和公众号都有提醒，非常省心。
机构回复
感谢您对服务效率的认可！我们持续优化流程，力求为时间宝贵的孕妈们提供便捷、高效且舒适的服务。提前出报告是我们的小目标，很高兴能让您满意。
作为科技行业从业者，我仔细研究了技术原理才选的这家。报告交付速度超出我预期，仅7个工作日。更重要的是，报告逻辑清晰，从方法学到结果分析，层层递进，数据支撑有力。这种透明度让我对检测的准确性深信不疑。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是我们的荣幸！我们一直致力于用透明、可追溯的报告呈现科学的严谨性。您的认可，是对我们专业态度最好的鼓励。谢谢！
下单后有个服务群，里面有好几个人：客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问，响应很快，不会找不到人，感觉被一个团队服务着，很有安全感。
机构回复
感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定！我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式，为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心！
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
我是比较纠结的人，采血前反复确认细节。客服很有耐心，没有不耐烦。而且他们系统好像有备注，抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈，瞬间感觉被记住了，很温暖。流程设计有温度。
机构回复
感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要，因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利！
刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行，护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬，好在短信通知及时。结果是好的，感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐！
机构回复
感谢您的分享！我们理解等待的焦急，所以优化了通知流程，力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心，祝后续产检一路绿灯！
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